https://www.forumbey.com/images/uploads/1787166196-160-782220.jpg
Moderna ve Merck, cilt kanserinin en tehlikeli türü olan melanoma için geliştirdikleri kişiselleştirilmiş mRNA aşısının büyük çaplı (Faz 3) klinik denemesinde başarılı olduğunu açıkladı.
Aşıya intismeran (veya mRNA-4157) deniyor. Nasıl çalışıyor kısaca:
Hastanın ameliyatla alınan tümöründen genetik analiz yapılıyor. Tümöre özgü mutasyonlar (neoantijenler) belirleniyor ve hastaya özel bir mRNA aşısı üretiliyor. Bu aşı, bağışıklık sistemini o kişinin kanser hücrelerini tanıması ve saldırması için eğitiyor.
Denemede 1.137 yüksek riskli melanoma hastası yer aldı. Hepsinin tümörü ameliyatla alınmıştı. Bir gruba aşı + Keytruda (bilinen immünoterapi ilacı), diğer gruba sadece Keytruda verildi.
Sonuçlar:
Aşı + Keytruda grubunda kanserin tekrarlama riski anlamlı şekilde azaldı.
Kanserin vücudun başka yerlerine yayılma riski de düştü.
Bu, kişiselleştirilmiş mRNA kanser aşısının Faz 3’ü başarıyla geçen ilk örneği.
Şirketler, detaylı verileri yakında bir kongrede sunacaklarını ve birkaç ay içinde onay başvurusu yapmayı planladıklarını belirtti. 2027’de piyasaya çıkma ihtimali konuşuluyor.
Moderna ve Merck, cilt kanserinin en tehlikeli türü olan melanoma için geliştirdikleri kişiselleştirilmiş mRNA aşısının büyük çaplı (Faz 3) klinik denemesinde başarılı olduğunu açıkladı.
Aşıya intismeran (veya mRNA-4157) deniyor. Nasıl çalışıyor kısaca:
Hastanın ameliyatla alınan tümöründen genetik analiz yapılıyor. Tümöre özgü mutasyonlar (neoantijenler) belirleniyor ve hastaya özel bir mRNA aşısı üretiliyor. Bu aşı, bağışıklık sistemini o kişinin kanser hücrelerini tanıması ve saldırması için eğitiyor.
Denemede 1.137 yüksek riskli melanoma hastası yer aldı. Hepsinin tümörü ameliyatla alınmıştı. Bir gruba aşı + Keytruda (bilinen immünoterapi ilacı), diğer gruba sadece Keytruda verildi.
Sonuçlar:
Aşı + Keytruda grubunda kanserin tekrarlama riski anlamlı şekilde azaldı.
Kanserin vücudun başka yerlerine yayılma riski de düştü.
Bu, kişiselleştirilmiş mRNA kanser aşısının Faz 3’ü başarıyla geçen ilk örneği.
Şirketler, detaylı verileri yakında bir kongrede sunacaklarını ve birkaç ay içinde onay başvurusu yapmayı planladıklarını belirtti. 2027’de piyasaya çıkma ihtimali konuşuluyor.
